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5月30日,公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司(以下简称“奥赛康药业”)于近日收到国家药监局下发的注射用ASK0912《药物临床试验批准通知书》,同意新药开展临床试验。据悉,ASK0912是由奥赛康药业与中国医学科学院医药生物技术研究所联合开发的1类创新药项目,对临床严重耐药的革兰氏阴性菌(G-)具有广谱活性,多项体内外药效研究显示抗菌活性强于多黏菌素B和E,并且毒性降低。

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该药前期研究已显示出较好的疗效、安全性及药代动力学特征,有希望为临床提供活性更强、安全性更好的药物。

(文章来源:界面新闻)

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